Г.А.УФИМЦЕВА,
Д.Ш.МАТРОС
Продолжение. См. No 45, 47, 48/2000; 2, 3/2001
Контрольные тесты к учебникам
Федерального комплекта
Нумерация абзацев соответствует
учебнику: Беляев Д.К. и др. Биология. 10-11-й
классы
6. При дигибридном скрещивании
гибридов F1 в потомстве наблюдается расщепление
по генотипу (1) и фенотипу (2):
а) 1:2:1;
б) 3:1;
в) 9:3:3:1;
г) 9 (1:2:2:4).
(Ответ: 1г, 2в)
§ 26. Сцепленное наследование генов
1. Группы генов, расположенных в
одной хромосоме, называются:
а) группами сцепления;
б) рецессивными группами;
в) доминантными группами;
г) группами аллелей.
(Ответ: а)
2. Закономерности наследования
неаллельных генов, расположенных в хромосомах
гомологичной пары, открыл:
а) А.Вейсман;
б) Н.И. Вавилов;
в) Г.Мендель;
г) Т.Морган.
(Ответ: г)
3. Сущность закона сцепленного
наследования генов характеризует следующее
положение:
а) гены, локализованные в одной
хромосоме, наследуются совместно;
б) во втором поколении гибридов наблюдается
расщепление доминантных и рецессивных
признаков;
в) в первом поколении гибридов проявляются лишь
доминантные признаки;
г) гены одной пары распределяются в мейозе
независимо от других пар.
(Ответ: а)
4. Перекрест гомологичных хромосом
в процессе мейоза при сцепленном наследовании
генов приводит к образованию:
а) одинаковых типов гамет;
б) гамет с новыми комбинациями генов,
отличающихся от родительских;
в) большего количества гамет;
г) разных типов гамет.
(Ответ: б)
5. Частота перекреста между генами,
расположенными в одной хромосоме, определяется:
а) расстоянием между гомологичными
хромосомами одной пары;
б) расстоянием между генами, расположенными в
одной хромосоме гомологичной пары;
в) расстоянием между парами гомологичных
хромосом;
г) расстоянием между аллельными генами,
расположенными в гомологичных хромосомах одной
пары.
(Ответ: б)
6. У дигибрида АаВв при сцепленном
наследовании образуются гаметы:
а) АВ; Ав; аВ; ав;
б) АВ; ав; аа; ВВ;
в) Аа: Вв: аВ: Ав;
г) Аа; Вв: ав; АВ.
(Ответ: а)
§ 27. Генетика пола
1. Аутосомами являются:
а) набор хромосом, который содержится в
гаплоидных клетках организма;
б) набор гомологичных хромосом, который
содержится в клетках организма;
в) набор хромосом, который содержится в клетках
организма;
г) двойной набор гомологичных хромосом, который
содержится в клетках организма.
(Ответ: г)
2. Половыми хромосомами являются:
а) хромосомы, отсутствующие в
соматических клетках;
б) хромосомы, отличающиеся по размерам и
строению;
в) хромосомы, содержащиеся в гаплоидных клетках;
г) хромосомы, по которым женский и мужской
организмы отличаются друг от друга.
(Ответ: г)
3. Пол человека зависит от наличия в
генотипе:
а) Y-хромосомы;
б) аутосом;
в) Х-хромосомы.
(Ответ: а)
4. Сцеплением генов с полом
называют:
а) локализацию генов в Х-хромосоме;
б) локализацию генов в аутосомах;
в) локализацию генов в половых хромосомах;
г) локализацию генов в Y-хромосоме.
(Ответ: в)
5. Кошка с черепаховой окраской
имеет генотип (черная окраска определяется геном
В, рыжая – геном в, эти гены расположены в
Х-хромосоме):
а) ХВ ХВ;
б) ХВ Хb;
в) Хb Y;
г) Хb Хb.
(Ответ: б)
6. Мужчина, больной гемофилией,
имеет генотип (Н – ген, обуславливающий
нормальную свертываемость крови, h – ген, при
котором кровь теряет способность к свертыванию):
а) ХН ХН;
б) Xh Y;
в) ХН Y;
г) ХН Xh.
(Ответ: б)
7. Рецессивный ген, имеющийся в
генотипе в единственном числе, может проявиться
фенотипически, так как:
а) Y-хромосома или Х-хромосома не
содержит доминантной аллели;
б) Y-хромосома негомологична Х-хромосоме;
в) имеются гомологичные ХХ-хромосомы.
(Ответ: б)
§ 28. Взаимодействие генов. Цитоплазматическая
наследственность
1. Неаллельные гены вступают в
отношение типа:
а) неполное доминирование;
б) комплементарное взаимодействие доминантных
генов;
в) доминантность–рецессивность.
(Ответ: б)
2. Наличие у растений гороха
цветков фиолетовой окраски и семян, покрытых
бурой кожурой, а у человека – рыжей окраски
волос, очень светлой кожи и веснушек является
следствием взаимодействия генов типа:
а) доминантность–рецессивность;
б) комплементарное взаимодействие доминантных
генов;
в) множественное действие гена;
г) ген, сцепленный с полом.
(Ответ: в)
3. Новообразование является
демонстрацией проявления взаимодействия генов
типа:
а) доминантность–рецессивность;
б) комплементарное взаимодействие доминантных
генов;
в) множественное действие гена;
г) ген, сцепленный с полом.
(Ответ: б)
4. При скрещивании между собой двух
белоцветных форм гороха были получены гибриды,
имеющие пурпурные цветки. Данное скрещивание
характеризует:
а) явление взаимодействия доминантных
генов;
б) промежуточный характер наследования;
в) явление сцепления генов;
г) правило доминирования.
(Ответ: а)
5. Существование
цитоплазматической наследственности
обусловлено наличием генов, находящихся в:
а) пластидах, митохондриях;
б) ядре, рибосомах;
в) пластидах, ядре;
г) ядре, митохондриях.
(Ответ: а)
6. Пестролистность у ночной
красавицы и львиного зева, а именно три варианта
окраски: неокрашенные, окрашенные и мозаичные,
обусловлена:
а) сцеплением генов;
б) множественным действием генов;
в) внеядерными генами пластид;
г) взаимодействием доминантных генов.
(Ответ: в)
§ 29. Взаимодействие генотипа и среды при
формировании признака
1. Гомозиготные растения примулы
имеют красные цветки. Если в момент формирования
бутонов растения перенести из обычных комнатных
условий в условия с температурой +30–35 °С, то
появятся белые цветки. Этот опыт служит
доказательством:
а) влияния условий окружающей среды на
качественный признак;
б) влияния условий окружающей среды на
количественный признак;
в) множественного действия гена;
г) доминирование признака.
(Ответ: а)
2. Норма реакции – это:
а) диапазон возможных изменений
признаков у данного генотипа;
б) количество признаков, которое возникает у
организма;
в) неограниченное изменение признаков у данного
генотипа;
г) диапазон возможных изменений генотипа.
(Ответ: а)
3. Правомерно ли утверждение, что
один и тот же генотип в разных условиях среды
может давать разное значение признака:
а) да;
б) нет.
(Ответ: а)
4. Фенотип особи является
результатом:
а) изменения признаков данного
генотипа;
б) проявления генотипа;
в) взаимодействия генотипа с условиями
окружающей среды;
г) проявления признаков данного генотипа.
(Ответ: в)
5. Организм наследует:
а) фенотип;
б) признаки;
в) норму реакции;
г) признаки в пределах нормы реакции.
(Ответ: в)
Обобщение главы «Основные закономерности
явлений наследственности»
1. Ген является элементарной
единицей:
а) наследственности;
б) белка;
в) РНК;
г) ДНК.
(Ответ: а)
2. Носителями наследственной
информации в клетке являются:
а) ядро, пластиды, рибосомы;
б) ядро, пластиды, митохондрии;
в) ядро, рибосомы, митохондрии;
г) рибосомы, пластиды, митохондрии.
(Ответ: б)
3. Наследственность – это свойство
организмов:
а) приобретать сходные признаки с
другими организмами;
б) приобретать признаки, сходные с родительскими;
в) передавать следующему поколению свои признаки
и особенности;
г) изменяться под воздействием условий
окружающей среды.
(Ответ: в)
4. При дигибридном скрещивании
гибридов F1 в потомстве образуется количество
фенотипов:
а) 2;
б) 4;
в) 8;
г) 9.
(Ответ: б)
5. Закон независимого расщепления
справедлив для тех пар генов, которые
расположены в:
а) негомологичных хромосомах;
б) разных локусах гомологичных хромосом;
в) одной хромосоме;
г) одних и тех же локусах гомологичных хромосом.
(Ответ: а)
6. Закономерности наследования
неаллельных генов, расположенных в хромосомах
гомологичной пары, открыл:
а) А.Вейсман;
б) Н.И. Вавилов;
в) Г.Мендель;
г) Т.Морган.
(Ответ: г)
7. Сущность закона сцепленного
наследования генов характеризует следующее
положение:
а) гены, локализованные в одной
хромосоме, наследуются совместно;
б) во втором поколении гибридов наблюдается
расщепление доминантных и рецессивных
признаков;
в) в первом поколении гибридов проявляются лишь
доминантные признаки;
г) гены одной пары гомологичных хромосом
распределяются в мейозе независимо от других пар
хромосом.
(Ответ: а)
8. Ген, сцепленный с полом и
имеющийся в генотипе в единственном числе:
а) никогда не проявляется
фенотипически;
б) может проявиться фенотипически.
(Ответ: б)
9. Аллельными называются гены,
расположенные:
а) в различных локусах гомологичных
хромосом;
б) в идентичных локусах гомологичных хромосом;
в) в различных локусах хромосом.
(Ответ: б)
§ 30. Модификационная и наследственная
изменчивость
1. Понятие изменчивости отражает:
а) способность организма приобретать
новые признаки;
б) способность организма приобретать новые
признаки под воздействием условий окружающей
среды;
в) действие условий окружающей среды;
г) наследственные изменения организма.
(Ответ: а)
2. Модификационная изменчивость –
это разнообразие:
а) генотипов;
б) фенотипов и генотипов;
в) фенотипов под влиянием условий окружающей
среды;
г) фенотипов под влиянием генотипов.
(Ответ: в)
3. Степень выраженности признака
может варьировать в зависимости от:
а) фенотипа;
б) условий среды;
в) условий среды в определенных пределах,
определяемых генотипом;
г) генотипа.
(Ответ: в)
4. Модификационная изменчивость
вызывает изменения:
а) хромосом;
б) генов;
в) фенотипа.
(Ответ: в)
5. Существование генотипической и
цитоплазматической наследственной изменчивости
обусловлено:
а) наличием разных носителей
генетической информации;
б) разными способами передачи генетической
информации в процессе размножения;
в) наличием ядра и цитоплазмы как относительно
самостоятельных компонентов клетки;
г) наличием ядерных и внеядерных генов,
локализованных в ядре и органоидах цитоплазмы.
(Ответ: г)
6. Комбинативная изменчивость
обусловлена:
а) перегруппировкой наследственной
информации, происходящей в процессе митоза;
б) перегруппировкой наследственной информации,
происходящей при размножении организма;
в) изменением строения хромосом;
г) изменением числа хромосом.
(Ответ: б)
§ 31. Мутационная изменчивость
1. Мутационная изменчивость не
связана с изменением:
а) последовательности нуклеотидов в
ДНК;
б) фенотипа;
в) строения хромосом;
г) числа хромосом.
(Ответ: б)
2. Результатом комбинативной (1) и
мутационной (2) изменчивости являются:
а) преобразование структуры генов,
хромосом или изменение их числа;
б) перегруппировка наследственной информации
при размножении.
(Ответ: 1б, 2а)
3. Причиной возникновения
полиплоидов является:
а) нерасхождение гомологичных
хромосом в мейозе;
б) увеличение числа гамет;
в) расхождение гомологичных хромосом в мейозе;
г) изменение строения хромосом.
(Ответ: а)
4. Биологическое значение
полиплоидии заключается в том, что она в
большинстве случаев:
а) приводит организм к летальному
исходу;
б) повышает жизнеспособность организма;
в) не влияет на жизнеспособность организма;
г) снижает жизнеспособность организма.
(Ответ: б)
5. Изменение нуклеотидной
последовательности молекулы ДНК в определенном
участке хромосомы приводит к образованию:
а) генных мутаций;
б) хромосомных мутаций;
в) модификаций;
г) геномных мутаций.
(Ответ: а)
Продолжение следует
|