АБИТУРИЕНТУ

Г.И.ЛЕРНЕР

Продолжение. См. № 6, 7, 8/2007

Общая биология

Рабочая тетрадь для подготовки к экзаменам

А5. Полиплоидия – это:

Варианты ответа

1) уменьшение числа хромосом в геноме
2) превращение гаплоидного набора хромосом в диплоидный
3) изменение положения участка хромосомы
4) кратное увеличение гаплоидного набора в три и более раз

Комментарий к ответу

Геном – это гаплоидный набор. Его уменьшение приводит к гибели гаметы

Это случай, не связанный с изменением числа хромосом
Верно

А6. К повышению гетерозиготности популяции приводит:

Варианты ответа

1) возникновение множества генных мутаций
2) образование диплоидных гамет у отдельных особей
3) хромосомные перестройки у самок

4) хромосомные перестройки у самцов

Комментарий к ответу

Верно

Это с большой вероятностью приведет к гибели потомства

А7. Генные мутации проявляются обычно через несколько поколений, потому что они:

Варианты ответа

1) доминантны
2) как правило, рецессивны
3) редко происходят
4) их проявление зависит от окружающей среды

Комментарий к ответу

Мутации, как правило, рецессивны

А8. По закону гомологических рядов наследственной изменчивости сходные мутации можно обнаружить у овса и ...

Варианты ответа

1) гороха
2) картофеля
3) томата
4) кукурузы

Комментарий к ответу

Томат из семейства пасленовых

А9. Примером геномной мутации является:

Варианты ответа

1) возникновение серповидно-клеточной анемии
2) возникновение длинных корней у верблюжьей колючки
3) появление в потомстве красноглазых дрозофил мух с темными глазами
4) появление триплоидных форм картофеля

Комментарий к ответу

Это генная мутация

Это не мутация

А10. Соматическими мутациями называют те, которые связаны с изменениями:

Варианты ответа

1) числа хромосом в половых клетках
2) последовательности генов при кроссинговере

3) происходящими в любых хромосомах, кроме половых
4) в процессах мейоза и митоза

Комментарий к ответу

Это может происходить в любых клетках и не является признаком соматических мутаций

А11. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа

1) у всех здоровых людей количество хромосом в соматических клетках одинаково
2) хромосомы всех людей содержат одинаковые по проявлению гены
3) близнецы, родившиеся в один день, называются идентичными

4) синдром Дауна связан с трисомией по 23-й паре хромосом

Комментарий к ответу

Такие близнецы могут быть как однояйцовыми (идентичными), так и разнояйцовыми

А12. С какой вероятностью была гемофилия у полковника Караулова, вышедшего в отставку после тяжелого ранения и 5 лет добивающегося увеличения пенсии, если известно, что его родной брат страдал гемофилией?

Варианты ответа

1) 25%
2) 50%
3) 100%
4) 0%

Комментарий к ответу

Нет, так как...

А13. Наиболее сильным мутагеном являются:

Варианты ответа

1) радиоактивные излучения
2) ультрафиолетовые лучи
3) химические вещества

4) климатические условия

Комментарий к ответу

Обычные химические мутагены обычно приводят к генным, но не хромосомным или геномным мутациям

А14. У ребенка первая группа крови. Его отцом не может быть мужчина, у которого группа крови:

Варианты ответа

1) I
2) II
3) III

4) IV

Комментарий к ответу

При генотипе В0 мужчина может быть отцом ребенка, если у матери I, II, или III группа

А15. Если у матери вторая группа крови, а у отца четвертая, то вероятные генотипы детей:

Варианты ответа

1) АА, А0, АВ, В0
2) АВ, 00, ВВ, В0
3) 00, АА, АВ0

4) только АА и В0

Комментарий к ответу

Верно

Генотипов 00 и тем более АВ0 быть не может

А16. Браки между близкими родственниками не рекомендуются, потому что:

Варианты ответа

1) увеличивается частота мутаций

2) увеличивается риск проявления рецессивных мутаций
3) усиливается доминирование некоторых генов
4) хромосомы родственников не являются гомологичными по отношению друг к другу

Комментарий к ответу

Частота мутаций не зависит от родства организмов

Парные хромосомы особей одного вида являются гомологичными

Вставьте недостающие термины

В1. Для диагностики хромосомных заболеваний человека используют __________________________________ метод исследования

Ответ:

В2. Такое заболевание, как фенилкетонурия, можно обнаружить _______________________________ методом исследования

Ответ:

В3. Закончите определение

Пределы, в которых возможны изменения признаков у данного генотипа, называется ___________________________________________

Ответ:

Устно объясните ответы на задания

В4. Каждому методу подберите объекты исследования:

1. Генеалогический
2. Биохимический

а) наследование полидактилии
б) наследование гемофилии
в) структура белка
г) структура гена
д) наследование длины носа
е) активность РНК-полимеразы
ж) вероятность появления наследственных

патологий

Ответ: 1 – а, б, д, ж; 2 – в, г, е.

В5. Соотнесите типы наследования и признаки заболевания:

1. Аутосомно-доминантное наследование
2. Сцепленное с Х-хромосомой наследование

а) неравная частота встречаемости признака
б) дальтонизм
в) одинаковая вероятность проявления признака у обоих полов
г) аллель проявляется у гомо- и гетерозигот
д) нормальная свертываемость крови
е) короткопалость

Ответ: 1 – в, г, е; 2 – а, б, д.

Зачет по теме: «Закономерности изменчивости»

Вариант 1

А1. Основным признаком модификационной изменчивости является то, что она:

1) индивидуальна
2) наследуется
3) не наследуется
4) связана с влиянием внешней среды

А2. Наследственная изменчивость – это изменчивость:

1) индивидуальная
2) групповая
3) всегда полезная
4) всегда вредная

А3. К ненаследственной изменчивости относится:

1) цитоплазматическая
2) комбинативная
3) мутационная
4) фенотипическая

А4. Норма реакции – это:

1) пределы изменения генотипа
2) наследование определенных изменений
3) пределы изменений фенотипа под влиянием среды
4) все наследственные изменения

А5. Выберите правильное утверждение:

1) генотип особи постоянен
2) фенотип передается по наследству
3) по наследству передается способность проявления фенотипа
4) модификации не являются приспособлениями

А6. Проявление некоторых мутаций через много поколений объясняется тем, что:

1) они доминантны
2) они рецессивны
3) гены редко мутируют
4) это только хромосомные мутации

А7. Какая форма изменчивости проявляется в случае рождения сына гемофилика и дальтоника у нормальных родителей?

1) генная, мутационная
2) модификационная
3) геномная
4) комбинативная

А8. Основное свойство мутаций – это:

1) массовость
2) повышение приспособленности
3) доминантность
4) наследуемость

А9. Для соблюдения закона Харди–Вейнберга не является обязательным условием:

1) большая численность популяций
2) ген должен быть представлен не более чем двумя аллелями
3) отсутствие миграции и эмиграции генов
4) свободное скрещивание особей

А10. При пересадке растения с равнины в горы его потомки выросли на несколько сантиметров. Потомки же горных растений на равнине вернулись к первоначальной высоте. Это пример изменчивости:

1) мутационной, генной
2) комбинативной
3) модификационной
4) геномной

А11. Изменчивость, при которой нарушается молекулярная структура гена, называется:

1) комбинативной
2) модификационной
3) геномной
4) мутационной

А12. Наиболее приспособительными к условиям среды являются:

1) модификации
2) мутации
3) комбинации
4) полиплоидные формы

В1. Закончите следующие выражения

1. Пределы модификационной изменчивости называются _________________________________

2. Образование у потомков новых сочетаний генов называется ______________________ изменчивостью

В2. Закончите выражение

Моносомия, трисомия и полисомия – это случаи _______________________________________

В3. Соотнесите признаки мутационной и модификационной изменчивости:

1. Мутационная изменчивость __________________________________

2. Модификационная изменчивость __________________________________

а) групповая
б) направленная
в) скачкообразная
г) наследственная
д) ненаследственная
е) вызывает только полезные изменения
ж) вызывает разные изменения

В4. Соотнесите виды мутаций с характером изменений:

1. Генные
2. Геномные

а) у дрозофилы появились укороченные крылья
б) у ребенка синдром Дауна
в) после обработки колхицином картофель стал давать значительно больший урожай
г) шестипалость у человека
д) альбинизм у тигра
е) синдром Клайнфельтера у человека

С1. Какие биологические закономерности лежат в основе комбинативной изменчивости?
___________________________________________________________________

С2. Чем отличаются геномные мутации от генных и хромосомных?
___________________________________________________________________

С3. Что общего между законом гомологических рядов наследственной изменчивости и таблицей Менделеева?
___________________________________________________________________

Вариант 2

А1. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости сформулировал:

1) И.В. Мичурин
2) Н.И. Вавилов
3) Н.В. Тимофеев-Ресовский
4) Н.К. Кольцов

А2. Укажите неправильное утверждение:

1) мутации всегда полезны
2) модификации, как правило, полезны
3) мутации могут быть вредными, безразличными и полезными
4) комбинации генов не изменяют их структуры

А3. Для генной мутации характерным признаком будет:

1) замена участка хромосомы
2) разворот хромосомы на 180 ^о
3) увеличение хромосомного набора вдвое
4) замена азотистого основания

А4. Причина, по которой мутация может не проявиться фенотипически в следующем поколении, – это:

1) ее доминантность
2) ее рецессивность
3) ген, ее несущий, находится в спермии
4) ген, ее несущий, находится в яйцеклетке

А5. Признак модификационной изменчивости – это ее:

1) групповой характер
2) индивидуальность
3) наследуемость
4) комбинативность

А6. Признак нормы реакции – это ее:

1) индивидуальность
2) ненаследуемость
3) групповой характер
4) максимальность проявления

А7. Выберите правильное утверждение:

1) в соматических клетках всех здоровых людей 23 пары хромосом
2) гены у всех людей Земли одинаковы по своему проявлению
3) близнецы, рожденные в один день, называются идентичными
4) синдром Дауна связан с трисомией по 23-й паре хромосом

А8. При аутосомном наследовании фенотипическое проявление рецессивного аллеля возможно, если он находится:

1) в гетерозиготном состоянии
2) в гомозиготном состоянии
3) сцеплен с полом
4) во всех указанных случаях

А9. Признаком человека, сцепленным с Х-хромосомой, является:

1) цвет волос
2) рост
3) резус-фактор крови
4) свертываемость крови

А10. Закон Харди–Вайнберга выведен в результате применения метода исследования:

1) генеалогического
2) популяционного
3) близнецового
4) цитогенетического

А11. Заболевание серповидно-клеточной анемией можно установить с помощью метода исследования:

1) популяционного
2) генеалогического
3) близнецового
4) биохимического

А12. Если в семье все сыновья дальтоники, а дочери здоровы, то в этой семье, скорее всего:

1) отец – дальтоник
2) мать – дальтоник
3) оба родителя дальтоники
4) мать – носительница

В1. Женщина подала в суд на взыскание алиментов. У нее II группа крови, у указанного мужчины – IV, а у ее сына – II группа. Каково должно быть решение суда?

а) удовлетворить иск
б) отказать
в) удовлетворить, получив дополнительные данные

В2. Закончите выражения:

1. Анализ родословных проводится при _____________________ методе исследования

2. При близкородственных браках частота проявления рецессивного признака _________________

3. Степень проявления признака называется _____________________

В3. Соотнесите методы генетики с исследуемыми объектами:

1. Биохимический ____________________
2. Цитогенетический __________________

С1. Всегда ли повреждение гена становится мутацией?
______________________________________________________________

С2. Полезна или вредна модификационная изменчивость для организма?
______________________________________________________________

С3. Объясните понятия: «широкая и узкая норма реакции».
______________________________________________________________

Ответы

ОТВЕТЫ

Вариант 1

А1	А2	А3	А4	А5	А6	А7	А8	А9	А10	А11	А12
3	1	4	3	3	2	4	4	2	3	4	1

Часть В

В1. 1. Нормой реакции. 2. Комбинативной. В2. Гетероплоидии (анеуплоидии). В3. 1 – в, г, ж; 2 – а, б,
д, е. В4. 1 – а, г, д. 2 – б, в, е.

Часть С

С1. Элементы ответа: генетические комбинации, мейоз, кроссинговер, результат комбинаций.
С2. Элементы ответа: объем и выраженность мутаций, характер последствий. С3. Элементы ответа: логика исследования, предсказуемость результатов

Варинт 2

А1	А2	А3	А4	А5	А6	А7	А8	А9	А10	А11	А12
2	1	4	2	1	1	1	2	4	2	4	4

Часть В

В1. в. В2. 5. Генеалогическом. 6. Повышается (увеличивается). 7. Экспрессивностью. В3. 1 – а, д, е;
2 – б, в, г.

Часть С

С1. Элементы ответа: значимость повреждения, возможность «ремонта»-репарации. С2. Элементы ответа: характер модификационных изменений и условия, в которых они возникают. С3. Элементы ответа: определение нормы реакции, качественные и количественные признаки. Примеры – удойность, строение глаза и т.д.

Тема: «Генетика и селекция»

Методы селекции. Гибридизация

Дополните комментарии к ответам.

А1. Главным фактором одомашнивания растений и животных служит:

Вариант ответа

1) искусственный отбор
2) естественный отбор
3) приручение
4) бессознательный отбор

Комментарий к ответу

Это стихийная форма отбора, не связанная с определенными целями контроля

А2. Учение об искусственном отборе создал:

Вариант ответа

1) И.В. Мичурин

2) Н.И. Вавилов
3) Т.Д. Лысенко

4) Ч.Дарвин

Комментарий к ответу

Мичурин использовал учение об искусственном отборе

Лысенко использовал эту теорию в политических целях и извратил ее смысл

А3. Первыми культурными растениями стали:

Вариант ответа

1) мята

2) пшеница
3) свекла
4) подсолнечник

Комментарий к ответу

Мяту стали возделывать только в ХХ в.

Подсолнечник стал культурным растением в ХIХ в.

А4. В последнее время были одомашнены:

Вариант ответа

1) собаки
2) козы
3) лошади

4) соболи

Комментарий к ответу

Лошади были одомашнены до новой эры

А5. Важнейшей научной работой Н.И. Вавилова была работа о:

Вариант ответа

1) эволюции видов

2) центрах происхождения культурных растений
3) отдаленной гибридизации
4) искусственном мутагенезе

Комментарий к ответу

Эта работа принадлежит Ч.Дарвину и А.Уоллесу

А6. Родиной картофеля считается:

Вариант ответа

1) Мексика
2) Китай
3) Южная Америка
4) Африка

Комментарий к ответу

Африка – родина ячменя

А7. Явление гетерозиса проявляется при:

Вариант ответа

1) полиплоидии

2) создании чистой линии
3) влиянии мутагенов
4) скрещивании двух разных чистых линий

Комментарий к ответу

Полиплоидия связана с увеличением геномов, при гетерозисе этого не происходит

А8. Полиплоидия –это форма изменчивости:

Вариант ответа

1) модификационной
2) мутационной
3) комбинативной
4) соотносительной

Комментарий к ответу

Эта изменчивость связана с параллельными изменениями ряда признаков организма без увеличения хромосомного набора

Продолжение следует